sclérose
Sclérose tubéreuse de Bourneville
La sclérose tubéreuse de Bourneville est une maladie rare qui apparaît dans environ 1 cas sur 8000. Il s’agit d’une affection génétique autosomique dominante avec un développement de tumeurs (hamartomes) (système nerveux central, œil, cœur, peau, rein, poumon, …) qui s’exprime chez l’enfant et l’adulte. L’atteinte clinique est variable dans son étendue et sa sévérité. Elle peut […]